Enfermedad de Fabry: qué es, causas, síntomas y tratamiento
¿Qué es la enfermedad de Fabry? La enfermedad de Fabry, también llamada enfermedad de Anderson-Fabry, es una rara enfermedad hereditaria, transmitida de forma recesiva en el cromosoma X, el cromosoma sexual femenino. Se estima que sólo 1 de cada 20.000 a 40.000 hombres tiene la mutación responsable de los síntomas de la enfermedad. Los pacientes con la enfermedad de Fabry
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